Furosemide 40 mg

$420,00

USOS FÁRMACO

Crisis hipertensiva. Hipertensión arterial. Edema de origen cardíaco (Insuf. cardíaca aguda o crónica), renal (Insuf. renal crónica, síndrome nefrótico), hepático, medicamentoso. Oliguria secundaria a gestosis. Como coadyuvante en edema agudo de pulmón y edema cerebral.

CONTRAINDICACIONES

Hipovolemia, deshidratación, anuria. Coma hepático. Hipokalemia o hiponatremia profundas no tratadas. Hipersensibilidad a sulfonamidas.

PRECAUCIONES

En Insuf. renal o hepática puede favorecer la descompensación metabólica. Hipotensión arterial. Uso simultáneo con otros agentes hipotensores. Síndrome hepatorrenal. Gota. Diabetes. Hipoalbuminemia. En tratamientos prolongados es aconsejable la monitorización periódica de los niveles séricos de sodio y potasio. Puede evitarse la hipokalemia con suplemento o alimentos ricos en potasio, o asociando un diurético ahorrador de potasio. La administración I/V debe hacerse lentamente. Prematuros. Adulto mayor.

REACCIONES ADVERSAS

Hipotensión arterial. Deshidratación con hemoconcentración, hipokalemia e hiponatremia. Hiperglucemia, hiperuricemia, aumento del colesterol y triglicéridos séricos. Crisis gotosa. Anorexia, náuseas, vómitos, epigastralgia, diarrea, estreñimiento. Mareos, cefaleas, vértigo, parestesias, calambres. Anemia, leucopenia, trombocitopenia. Rash cutáneo, urticaria, raramente hasta síndrome de Stevens-Johnson y vasculitis necrotizante. Fotosensibilidad. Tinitus, hipoacusia. Ototoxicidad que puede ser irreversible.

INTERACCIONES

Puede aumentar la ototoxicidad de aminoglucósidos y la toxicidad de los salicilatos cuando estos se usan en dosis altas. Indometacina puede disminuir su acción. Barbitúricos, narcóticos y alcohol favorecen hipotensión arterial. La hipokalemia favorece la intoxicación digitálica. Aumenta el efecto de agentes hipotensores. Aumenta los niveles séricos de litio por disminución de su eliminación renal. Disminuye la acción de hipoglucemiantes orales. Los corticoides favorecen la depleción de potasio.

DOSIS

Por V/O, I/M o I/V. Por V/O, en ayunas. Más de una dosis, administrar la última antes de las 18-20 h para no interferir con el descanso nocturno: 20-80 mg c/8-12-24 h. En el tratamiento de la Insuf. cardíaca crónica, se pueden requerir dosis aún mayores. Por vía I/M-I/V. La vía I/M sólo se utiliza si la V/O o I/V no son posibles. Adultos 20-40 mg que se puede repetir y/o aumentar c/2 h hasta obtener efecto deseado. En edema pulmonar dosis máxima 1500-2000 mg/día. Pediatría: Por V/O 2 mg/kg, dosis máxima diaria 40 mg. Por vía I/V 1 mg/kg; dosis máxima 6 mg/kg.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Diurético.

EMBARAZO

En animales toxicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio.

LACTANCIA

Evidencia insuficiente. Su farmacocinética hace improbable su pasaje a la leche en cantidades clínicamente significativas. Puede disminuir producción láctea. Evaluar riesgo/beneficio
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Etiquetas: Cardiológicos diuretico medicamento pharmaservice
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USOS FÁRMACO

Crisis hipertensiva. Hipertensión arterial. Edema de origen cardíaco (Insuf. cardíaca aguda o crónica), renal (Insuf. renal crónica, síndrome nefrótico), hepático, medicamentoso. Oliguria secundaria a gestosis. Como coadyuvante en edema agudo de pulmón y edema cerebral.

CONTRAINDICACIONES

Hipovolemia, deshidratación, anuria. Coma hepático. Hipokalemia o hiponatremia profundas no tratadas. Hipersensibilidad a sulfonamidas.

PRECAUCIONES

En Insuf. renal o hepática puede favorecer la descompensación metabólica. Hipotensión arterial. Uso simultáneo con otros agentes hipotensores. Síndrome hepatorrenal. Gota. Diabetes. Hipoalbuminemia. En tratamientos prolongados es aconsejable la monitorización periódica de los niveles séricos de sodio y potasio. Puede evitarse la hipokalemia con suplemento o alimentos ricos en potasio, o asociando un diurético ahorrador de potasio. La administración I/V debe hacerse lentamente. Prematuros. Adulto mayor.

REACCIONES ADVERSAS

Hipotensión arterial. Deshidratación con hemoconcentración, hipokalemia e hiponatremia. Hiperglucemia, hiperuricemia, aumento del colesterol y triglicéridos séricos. Crisis gotosa. Anorexia, náuseas, vómitos, epigastralgia, diarrea, estreñimiento. Mareos, cefaleas, vértigo, parestesias, calambres. Anemia, leucopenia, trombocitopenia. Rash cutáneo, urticaria, raramente hasta síndrome de Stevens-Johnson y vasculitis necrotizante. Fotosensibilidad. Tinitus, hipoacusia. Ototoxicidad que puede ser irreversible.

INTERACCIONES

Puede aumentar la ototoxicidad de aminoglucósidos y la toxicidad de los salicilatos cuando estos se usan en dosis altas. Indometacina puede disminuir su acción. Barbitúricos, narcóticos y alcohol favorecen hipotensión arterial. La hipokalemia favorece la intoxicación digitálica. Aumenta el efecto de agentes hipotensores. Aumenta los niveles séricos de litio por disminución de su eliminación renal. Disminuye la acción de hipoglucemiantes orales. Los corticoides favorecen la depleción de potasio.

DOSIS

Por V/O, I/M o I/V. Por V/O, en ayunas. Más de una dosis, administrar la última antes de las 18-20 h para no interferir con el descanso nocturno: 20-80 mg c/8-12-24 h. En el tratamiento de la Insuf. cardíaca crónica, se pueden requerir dosis aún mayores. Por vía I/M-I/V. La vía I/M sólo se utiliza si la V/O o I/V no son posibles. Adultos 20-40 mg que se puede repetir y/o aumentar c/2 h hasta obtener efecto deseado. En edema pulmonar dosis máxima 1500-2000 mg/día. Pediatría: Por V/O 2 mg/kg, dosis máxima diaria 40 mg. Por vía I/V 1 mg/kg; dosis máxima 6 mg/kg.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Diurético.

EMBARAZO

En animales toxicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio.

LACTANCIA

Evidencia insuficiente. Su farmacocinética hace improbable su pasaje a la leche en cantidades clínicamente significativas. Puede disminuir producción láctea. Evaluar riesgo/beneficio
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