Ranitidina clorhidrato 50 mg
Excipientes c.s.p. 300 mg
Excipientes c.s.p. 300 mg
Ranitidina 50 mg
FÓRMULA
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiácido, antagonista de los receptores H2 del estómago.
INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de la gastritis y úlcera gástrica o duodenal. Dado que inhibe la secreción de ácido a nivel del estómago, está indicado en todos los casos en que deba disminuirse la acidez estomacal.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Oral
DOSIS Y MODO DE USO
Los comprimidos se administran por vía oral, directamente en la boca o mezclados con el alimento.
Caninos: 2 mg/kg de peso vivo cada 12 horas, lo que equivale a 1 comprimido cada 25 kg de peso cada 12 horas.
Felinos: 3,5 mg/kg de peso vivo cada 12 horas, lo que equivale a ¼ de comprimido cada 3 kg de peso cada 12 horas.
La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de los síntomas. Una alternativa es iniciar el tratamiento por vía parenteral y continuar la dosificación por vía oral. La dosis y tratamiento quedan a criterio del Médico Veterinario interviniente.
Caninos: 2 mg/kg de peso vivo cada 12 horas, lo que equivale a 1 comprimido cada 25 kg de peso cada 12 horas.
Felinos: 3,5 mg/kg de peso vivo cada 12 horas, lo que equivale a ¼ de comprimido cada 3 kg de peso cada 12 horas.
La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de los síntomas. Una alternativa es iniciar el tratamiento por vía parenteral y continuar la dosificación por vía oral. La dosis y tratamiento quedan a criterio del Médico Veterinario interviniente.
CONTRAINDICACIONES / ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES
Si bien se han descrito varios efectos secundarios en humanos, los mismos no han sido comprobados en animales. Un efecto rebote, con hipersecreción de ácido gástrico puede observarse en algunos animales luego de suprimir la administración de la droga, especialmente en casos de úlceras. La supresión de ácido gástrico por antagonistas de los receptores H2, resulta en un incremento en la concentración plasmática de gastrina, 3 horas después de la administración de una dosis. La subsecuente estimulación de las células G de la mucosa gástrica produce una hipersecreción de ácido gástrico, la que se evidencia cuando se discontinua la droga. La probabilidad de hipersecreción está condicionada al incremento de la sensibilidad de los receptores de las células parietales que aparentemente caracteriza a los pacientes afectados por úlceras.
Description
DOSIS Y MODO DE USO
CONTRAINDICACIONES / ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES
FÓRMULA
Ranitidina clorhidrato 50 mg
Excipientes c.s.p. 300 mg
Excipientes c.s.p. 300 mg
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antiácido, antagonista de los receptores H2 del estómago.
INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de la gastritis y úlcera gástrica o duodenal. Dado que inhibe la secreción de ácido a nivel del estómago, está indicado en todos los casos en que deba disminuirse la acidez estomacal.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Oral
DOSIS Y MODO DE USO
Los comprimidos se administran por vía oral, directamente en la boca o mezclados con el alimento.
Caninos: 2 mg/kg de peso vivo cada 12 horas, lo que equivale a 1 comprimido cada 25 kg de peso cada 12 horas.
Felinos: 3,5 mg/kg de peso vivo cada 12 horas, lo que equivale a ¼ de comprimido cada 3 kg de peso cada 12 horas.
La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de los síntomas. Una alternativa es iniciar el tratamiento por vía parenteral y continuar la dosificación por vía oral. La dosis y tratamiento quedan a criterio del Médico Veterinario interviniente.
Caninos: 2 mg/kg de peso vivo cada 12 horas, lo que equivale a 1 comprimido cada 25 kg de peso cada 12 horas.
Felinos: 3,5 mg/kg de peso vivo cada 12 horas, lo que equivale a ¼ de comprimido cada 3 kg de peso cada 12 horas.
La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de los síntomas. Una alternativa es iniciar el tratamiento por vía parenteral y continuar la dosificación por vía oral. La dosis y tratamiento quedan a criterio del Médico Veterinario interviniente.
CONTRAINDICACIONES / ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES
Si bien se han descrito varios efectos secundarios en humanos, los mismos no han sido comprobados en animales. Un efecto rebote, con hipersecreción de ácido gástrico puede observarse en algunos animales luego de suprimir la administración de la droga, especialmente en casos de úlceras. La supresión de ácido gástrico por antagonistas de los receptores H2, resulta en un incremento en la concentración plasmática de gastrina, 3 horas después de la administración de una dosis. La subsecuente estimulación de las células G de la mucosa gástrica produce una hipersecreción de ácido gástrico, la que se evidencia cuando se discontinua la droga. La probabilidad de hipersecreción está condicionada al incremento de la sensibilidad de los receptores de las células parietales que aparentemente caracteriza a los pacientes afectados por úlceras.
Ranitidina 50 mg
$420,00